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吃蚕豆导致蚕豆病:许多人几乎死亡,无法治愈

江南人有“地三鲜”的说法,“地三鲜”一般指的是蚕豆、苋菜、黄瓜。

但是,每个人都无法使用蚕豆。

所以每年夏初蚕豆成熟的时节,也就成了“蚕豆病”高发季。

吃蚕豆引发蚕豆病:多人险些丧命 且无法根治
微博截图

就在几天前,无锡儿童医院的重症监护室收到了10多名蚕豆病患儿,这种疾病是由几种蚕豆引起的。

蚕豆病起病快,发展迅速,无法治愈。一旦疾病需要紧急送到医院就医!

据统计,蚕豆病分布广泛,全球范围内约有4亿患者,我国有“南高北低”的规律,广东、云南和四川等地为高发区。

这种蚕豆病不仅“更重,而且还有遗传,也许你有它。”

下面,我们来谈谈鲜为人知但人口密集的蚕豆病。

吃蚕豆引发蚕豆病:多人险些丧命 且无法根治

蚕豆病的病因是什么?

所谓的蚕豆病,我们通常称之为官方名称为——红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,这是一种由红细胞中天然缺乏G-6-PD这种酶引起的遗传性疾病。

G-6-PD是参与磷酸戊糖途径的一种的关键酶,在其作用过程中产生称为NADPH的一种。

吃蚕豆引发蚕豆病:多人险些丧命 且无法根治

NADPH这种非常重要。 可以通过维持体内的还原物质来保护细胞和细胞膜免受氧化剂的侵害。红细胞也需要保护。

蚕豆中含有多种呈现氧化剂功能的物质,如多巴、多巴胺、蚕豆嘧啶类、异脲咪等。吃了蚕豆之后,上述成分就会进行氧化作用。

正常的红细胞具有足够的还原剂以抵抗这些氧化物质的损害,因为它们具有G-6-PD。

一旦红细胞缺乏G-6-PD,NADPH的成的量减少,并且体内缺乏还原物质,红细胞膜的完整性和血红蛋白的稳定性难以维持。

红细胞过于僵硬和脆弱,短期内大量破裂会引起急性溶血性黄疸和溶血性贫血,从而产生一系列症状,甚至危及患者的生命。

蚕豆病有哪些症状?

一些蚕豆病的发生是由于蚕豆或蚕豆产品的消费,有些甚至无意中吸入了路边蚕豆花的花粉。

蚕豆病发病急骤、病情轻重并不相同,一般表现为恶心、呕吐、腹痛、发热、贫血以及酱油色尿,一旦发病应及时就医诊治。

许多儿童在食用新鲜蚕豆后1-2天内发生溶血。由于吸入花粉,症状将出现在数字分钟中。

如果病情轻微,1-2天或1周后症状会逐渐减轻并愈合;那些病危的人可能会有意识不清,抽搐,昏迷,少尿,最后无尿死亡。

幼儿的发病率明显高于成岁,大多数5岁以下儿童也会受到母亲食用蚕豆和母乳喂养婴儿的影响;与此同时,男人不仅仅是女人。

蚕豆病就是G-6-PD缺乏症吗?

蚕豆病只是“G-6-PD缺乏症”的缩写,它仍然不同于G-6-PD缺乏症的真正含义。

G-6-PD缺乏症是“蚕豆病”的遗传基础。只有那些具有这种遗传背景的人才有可以患有“蚕豆病”。

确切地说,蚕豆病是一种急性溶血性贫血,发生在食用蚕豆或蚕豆产品后G-6-PD缺乏症之后。

除了食用蚕豆外,G-6-PD缺乏症患者还可能因摄入其他氧化物质而患有其他溶血性疾病。

如果摄入磺胺类,呋喃唑酮类和抗疟药等氧化性药物,则可以使药物溶血。

蚕豆病“重男轻女”?

蚕豆病实际上是由遗传决定的,并且通常表显示出“重父权”的现象。

这是因为蚕豆病具有遗传倾向,导致蚕豆病的基因在决定性别的X染色体上。

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如果只有母亲是病豆病,那么天生的男孩很可能生病。一个小女孩生病了,并要求她的父母生病豆。

因此,男孩的发病率高于女孩。

蚕豆病的防治措施有哪些?

蚕豆病是一种一种遗传病。目前没有治愈方法。在正常生活中,它只能专注于预防。

蚕豆病患者不能吃蚕豆和蚕豆制品,还要远离蚕豆花,还要避免服用氧化性药物。

由于蚕豆病具有遗传易感性,因此及时诊断也很重要。

现在G-6-PD缺乏有成作为新生儿筛查的项目之一,特别是在家庭中,必须认真对待,新生儿应尽快筛查。

3岁以下的儿童在第一次吃新鲜蚕豆时必须小心。家长应注意观察孩子进食后的反应。如果有任何不适,请尽快送医院治疗。