分享热点新闻
打造优质自媒体!

研究人员开发新技术艾滋病有望治愈

最近,据国外媒体报道,研究人员首次从活体动物的基因组中消除了具有复制能力的HIV-1 DNA。该研究标志着感染艾滋病毒的患者可能得到治愈的可能性。

目前,世界上现有的艾滋病治疗主要是通过抗逆转录病毒疗法(ART)控制,但ART实际上并没有从受感染细胞的基因组中消除HIV-1病毒DNA的拷贝,而只是抑制HIV病毒。复制。如果停止抗逆转录病毒治疗,这会导致复制的恢复和疾病的进一步恶化。

最近,坦普尔大学Lewis Katz医学院和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的研究人员开发了一项技术,并在《自然通讯》期刊上发表了他们的研究成果。从活体动物的基因组中消除了具有复制能力的HIV-1 DNA。

该技术与CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓释(激光)ART技术结合使用。 CRISPR-Cas9基因编辑系统开发了一种新的基因编辑和基因治疗传递系统,旨在从携带病毒的基因组中去除HIV DNA。激光ART技术针对病毒保护区域,可以长时间保持低水平的HIV复制,并降低常见ART管的频率。

在小鼠实验中,CRISPR-Cas9基因编辑系统和长效缓释(激光)ART技术的组合不仅抑制了小鼠中HIV DNA的复制,而且还消除了大约三分之一的HIV感染。

研究人员说:“虽然我们仍有许多问题需要解决,但这项新技术将指导我们未来的研究。我们希望在一年内在临床试验中使用这项技术。”

研究人员开发出新技术 艾滋病有望治愈